2023年12月19日，國際領先的的生(shēng)物(wù)藥CDMSO公司漢騰生(shēng)物(wù)與專注于研究、開(kāi)發、制造及商(shāng)業化免疫性疾病療法的香港生(shēng)物(wù)制藥公司——中(zhōng)國抗體(tǐ)制藥有限公司，在蘇州宣布就中(zhōng)國抗體(tǐ)旗艦産品舒西利單抗（Suciraslimab, SM03）商(shāng)業化生(shēng)産項目簽署合作協議。漢騰生(shēng)物(wù)将充分(fēn)發揮其持續穩定的商(shāng)業化生(shēng)産能力、國際一(yī)流的GMP質量管理體(tǐ)系，為舒西利單抗注射液上市後的優化供應保駕護航，本次戰略合作最高金額6億元！
高曉偉 先生(shēng)
漢騰生(shēng)物(wù) 運營副總裁
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漢騰生(shēng)物(wù)自成立以來一(yī)直秉持“可靠、高效、創新”的價值觀和“生(shēng)物(wù)技術賦能未來”的使命，加速新藥高質量研發和上市。非常高興能和中(zhōng)國抗體(tǐ)結為戰略合作夥伴。漢騰将利用自身優勢持續賦能客戶，協助中(zhōng)國抗體(tǐ)的舒西利單抗注射液邁入到商(shāng)業化階段，持續為中(zhōng)國患者提供更好的服務。
沈潇 博士
漢騰生(shēng)物(wù) 創始人兼CEO
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中(zhōng)國的生(shēng)物(wù)制藥行業仍處于寒冬，但是中(zhōng)國抗體(tǐ)讓我(wǒ)(wǒ)們看到了希望。我(wǒ)(wǒ)們看到，中(zhōng)國的技術正在逐步走向海外(wài)，在競争激烈的大(dà)環境下(xià)，隻有原創制藥企業才能走向世界，漢騰很榮幸能和中(zhōng)國抗體(tǐ)這樣一(yī)家注重創新研發的優秀企業達成合作，漢騰也很願意助力中(zhōng)國抗體(tǐ)在中(zhōng)國商(shāng)業化成功，在國際上商(shāng)業化成功！
王善春 先生(shēng)
中(zhōng)國抗體(tǐ) 中(zhōng)國區總裁
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漢騰生(shēng)物(wù)作為一(yī)家國際化、技術型、一(yī)站式CDMSO企業，展現了在生(shēng)物(wù)醫藥領域的高度專業性，我(wǒ)(wǒ)們非常看重漢騰生(shēng)物(wù)卓越的開(kāi)發能力、以客戶為中(zhōng)心的服務理念和國際化生(shēng)産能力，很高興能和漢騰攜手，希望雙方以此次合作為契機，共同探索深層次、多方位的合作，攜手為中(zhōng)國自身免疫疾病患者提供穩定有效的治療藥物(wù)。
梁瑞安 博士
中(zhōng)國抗體(tǐ) 主席、執行董事兼首席執行官
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中(zhōng)國抗體(tǐ)自主研發的SM03舒西利單抗（Suciraslimab）是國内首款CD22抗體(tǐ)，也是全球首個用于類風濕關節炎治療的抗CD22單克隆抗體(tǐ)，對其他自身免疫性疾病如系統性紅斑狼瘡(SLE)、非霍奇金淋巴瘤(NHL) 、幹燥綜合症(SS)等亦具有潛在療效。它采用了一(yī)種新穎的作用機制，與市場上現有的治療方法不同，能突破傳統療法在療效和安全方面的局限性。由于SM03舒西利單抗 (Suciraslimab) 針對獨特的B細胞靶點CD22，能有效彌補現有針對RA成熟靶點的治療方式長期用藥後耐藥的缺陷。根據作用機制和臨床表現，SM03舒西利單抗 (Suciraslimab)為RA患者獲得長期治療獲益提供了一(yī)種新的選擇。臨床證實其可有效治療自身免疫疾病和控制炎症，且長期用藥安全性優異，嚴重不良反應罕見，更具有成為新型阿爾茨海默病治療藥物(wù)的潛力。
中(zhōng)國抗體(tǐ)繼承和延續了CD22靶點的二十年研究曆史，率先将CD22靶點推向自身免疫的廣闊應用領域。
關于中(zhōng)國抗體(tǐ)
中(zhōng)國抗體(tǐ)專注于研究、開(kāi)發、制造及商(shāng)業化免疫性疾病療法。公司注重創新研發，基于全球首創的 “抗體(tǐ)框架重塑（Framework Reengineering）”平台，利用“抗體(tǐ)功能人源化”的獨道技術，在保持抗體(tǐ)特異性的基礎上，不斷提高抗體(tǐ)親和力，并消除重組抗體(tǐ)免疫原性。在這些技術的支撐下(xià)，公司已開(kāi)發了豐富的産品管線，包括但不限于 SM03、SM17、SM06、SM09等不同臨床階段産品、以及SM18、SM32和SM20/SM22等臨床前在研産品。
漢騰生(shēng)物(wù)
廣州漢騰生(shēng)物(wù)科技有限公司（簡稱“漢騰生(shēng)物(wù)”）自2016年成立以來，專注于大(dà)分(fēn)子生(shēng)物(wù)藥CDMSO領域，包括抗體(tǐ)優化、細胞株構建及開(kāi)發、上下(xià)遊工(gōng)藝開(kāi)發、分(fēn)析方法開(kāi)發、制劑工(gōng)藝開(kāi)發、技術及質檢方法轉移、中(zhōng)試及商(shāng)業化生(shēng)産、臨床生(shēng)物(wù)分(fēn)析，臨床供應服務，以及國際一(yī)流的質量保障體(tǐ)系等，面向全球生(shēng)物(wù)醫藥企業提供符合國際監管标準、覆蓋從早期發現到商(shāng)業化的一(yī)站式服務。
創新是企業發展的核心競争力。注重研發投入，提升自主研發的能力是漢騰生(shēng)物(wù)多年來堅持的目标。漢騰生(shēng)物(wù)擅長于研究難以表達的蛋白(bái)質，包括雙抗特異性抗體(tǐ)（BsAb）和重組蛋白(bái)；在細胞系的馴化，優化和開(kāi)發方面，擁有行業領先的知(zhī)識、專利技術儲備以及豐富的項目技術經驗，尤其是自主開(kāi)發的高表達CHO細胞株構建平台，抗體(tǐ)表達滴度高，工(gōng)藝穩定，包括了CHOzen®細胞系平台和GLYCOEXPRESS® (GEX®)細胞系平台等。
經過多年科研技術的轉化，漢騰生(shēng)物(wù)發展欣欣向榮，規模已從廣州總部擴大(dà)至全球六大(dà)研發及生(shēng)産基地，科學家團隊約300餘人，研發人員(yuán)中(zhōng)碩博士占比達60%以上；技術服務方面，目前擁有符合中(zhōng)、美、歐GMP标準的12+4條獨立生(shēng)産線，具備50-2500L（批次、流加、灌流、環軌）的原液及商(shāng)業化制劑灌裝生(shēng)産能力。